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Dispositivos MédicosAtivo

LIVEWIRE CATETER DIRECIONAVEL PARAELETROFISIOLOGIA

10332340101
Informações Gerais

Nome do produto

LIVEWIRE CATETER DIRECIONAVEL PARAELETROFISIOLOGIA

Número de registro

10332340101

Processo

25351021024200302

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/11/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • 401572

  • 401575

  • 401581

  • 401582

  • 401600

  • 401603

  • 401606

  • 401648

  • 401652

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  • 401655

  • 401780

  • 401904

  • 401905

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  • 401939

  • 401940

  • 401941

  • 401942

  • 401990

  • 401991

  • 402022

  • 402032

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. Modelo Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1619539511/03/2022, 16:49Exp. 1019329220
2. Instrução de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1619539411/03/2022, 16:49Exp. 1019329220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(11)

287632820908/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

287633020108/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

287633420308/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

287633620003/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

037468613102/09/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

031884723024/04/2023

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

30021308615/03/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

79532509915/03/2010

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

083184022911/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

083184222511/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

36345410018/01/2016

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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