Dispositivos MédicosAtivo
LUMINIS
80380260020
Informações Gerais
Nome do produto
LUMINIS
Número de registro
80380260020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351125586202106
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LUMINIS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15336182 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PORT_2_8-Luminis_2_user_manual.pdf | 25/10/2021, 19:34 | 4216957218 |
PORT_2_8-Luminis_2_user_manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533618225/10/2021, 19:34Exp. 4216957218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0819168219Primária | 11/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
081916821911/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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