Dispositivos MédicosAtivo

LUMIPULSE G – SPECIMEN DILUENT 1

80102513264

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102513264

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351318111202404

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/07/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T24747183	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_80102513264.pdf	11/07/2024, 14:59	0947868241

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2474718311/07/2024, 14:59Exp. 0947868241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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