Dispositivos MédicosCancelado
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test
10287411721
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test
Número de registro
10287411721
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351004207202561
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(3)
01 embalagem com 12 unidades de LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test
01 embalagem com 24 unidades de LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test
01 embalagem com 48 unidades de LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30902615 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Lumira SARS-CoV-2 Ab Test_REV1.0_PT-BR.PDF | 03/07/2025, 13:25 | 0873995252 |
IFU_Lumira SARS-CoV-2 Ab Test_REV1.0_PT-BR.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3090261503/07/2025, 13:25Exp. 0873995252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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