Dispositivos MédicosCancelado
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test
10287411723
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test
Número de registro
10287411723
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351004218202541
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(6)
12 frascos com tampão de extração
12 unidades de LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test.
24 frascos com tampão de extração
24 unidades de LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test.
48 frascos com tampão de extração
48 unidades de LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30902811 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Lumira SARS-CoV-2 Ag Pool_REV2.0_PT-BR.PDF | 03/07/2025, 13:28 | 0874020255 |
IFU_Lumira SARS-CoV-2 Ag Pool_REV2.0_PT-BR.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3090281103/07/2025, 13:28Exp. 0874020255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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