Dispositivos MédicosCancelado

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

10287411716

Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10287411716

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351004156202577

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1542 dias18/01/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

ATIVOCANCELADO23/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

12 unidades de LumiraDx SARS-COV-2 Ag Test, 01 frascos com 2 ml de tampão de extração, 12conta gotas
24 unidades de LumiraDx SARS-COV-2 Ag Test, 01 frascos com 2 ml de tampão de extração, 24conta gotas
48 unidades de LumiraDx SARS-COV-2 Ag Test, 01 frascos com 2 ml de tampão de extração, 48contas

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T30902270	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_Lumira SARS CoV-2 Ag Test_REV7.0_PT-BR.pdf	03/07/2025, 13:21	0873963253

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3090227003/07/2025, 13:21Exp. 0873963253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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