Dispositivos MédicosCancelado
LUNULA
80341949002
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LUNULA
Número de registro
80341949002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351518996202016
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LUNULA FFS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18514067 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2020.03.23 (OM-FFS-BR R3) Brazil Portuguese Lunula Manual Final.pdf | 27/12/2022, 22:15 | 5101372226 |
2020.03.23 (OM-FFS-BR R3) Brazil Portuguese Lunula Manual Final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1851406727/12/2022, 22:15Exp. 5101372226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1813409202Primária | 17/08/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
181340920217/08/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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