Dispositivos MédicosCancelado
Lyse KX 21
80022230284
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lyse KX 21
Número de registro
80022230284
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351539909202307
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Lyse KX 21 = 1 x 250 mL / 1 x 500 mL / 1 x 1 litro / 1 x 5 litros / 1 x 10 litros
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21025760 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ANVISA - Lyse KX 21 - Cat. 214.pdf | 18/09/2023, 11:58 | 0986185230 |
ANVISA - Lyse KX 21 - Cat. 214.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2102576018/09/2023, 11:58Exp. 0986185230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0871317231Primária | 18/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
087131723118/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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