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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI™ AMH (CLIA)

80102512370

Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI™ AMH (CLIA)

Número de registro

80102512370

Classe de risco

II

Processo

25351564614201984

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 674 dias23/12/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 1,0 mL de Controle 1

  • 1 x 1,0 mL de Controle 2. (50 testes).

  • 1 x 10,5 mL de Tampao

  • 1 x 11,5 mL de Marcador ABEI

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 2,0 mL de Controle 1

  • 1 x 2,0 mL de Controle 2. (100 testes).

  • 1 x 6,5 mL de Tampao

  • 1 x 7,0 mL de Marcador ABEI

  • 130202014M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magneticas

  • 130602014M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magneticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU80102512370.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1431614324/05/2021, 18:44Exp. 2003372211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

229429619323/12/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
185017721020/05/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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