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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI Androstenediona (CLIA)

80102512571

Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI Androstenediona (CLIA)

Número de registro

80102512571

Nome técnico

ANDROSTENEDIONA

Classe de risco

II

Processo

25351680871202004

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 415 dias08/09/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador alto

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 10,5 mL de identificação por ABEI

  • 1 x 18,5 mL de identificação por ABEI

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador alto

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 2,0 mL de Controle 1

  • 1 x 2,0 mL de Controle 1

  • 1 x 2,0 mL de Controle 2. (100 testes).

  • 1 x 2,0 mL de Controle 2. (50 testes).

  • 130202016M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magnéticas

  • 130602016M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magnéticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU80102512571.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1449608821/06/2021, 17:48Exp. 2401493212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

231874020908/09/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
196249821110/06/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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