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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI™ CA 242 (CLIA)

80102512218

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI™ CA 242 (CLIA)

Número de registro

80102512218

Nome técnico

ANTÍGENO CA-242

Classe de risco

III

Processo

25351829938201892

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 927 dias13/05/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1 x 12,5 mL de Identificaçao por ABEI

  • 1 x 12,5 mL de Tampao

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 2,0 mL de Controle de Qualidade Interno. (100 testes).

  • 1 x 2,0 mL de Controle de Qualidade Interno. (50 testes).

  • 1 x 2,5 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 2,5 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 7,5 mL de Identificaçao por ABEI

  • 1 x 7,5 mL de Tampao

  • 130201014M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magneticas

  • 130601014M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magneticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo IIIB -IFU_80102512218_CA 242.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1408419319/04/2021, 14:19Exp. 1494470217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

110088121419/04/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

110075321215/04/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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