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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI™ FK 506 (CLIA)

80102512210

Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI™ FK 506 (CLIA)

Número de registro

80102512210

Nome técnico

TACROLIMUS

Classe de risco

III

Processo

25351844111201817

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 892 dias08/04/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1 x 12,5 mL de Reagente pre-tratamento de sangue total

  • 1 x 12,5 mL de Reagente pre-tratamento de sangue total

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 2,0 mL de Controle de Qualidade Interno. (100 testes).

  • 1 x 2,0 mL de Controle de Qualidade Interno. (50 testes).

  • 1 x 2,5 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 2,5 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 3,0 mL de Deslocamento do reagente

  • 1 x 4,0 mL de Marcador ABEI

  • 1 x 4,0 mL de Tampao

  • 1 x 5,5 mL de Deslocamento do reagente

  • 1 x 6,5 mL de Marcador por ABEI

  • 1 x 6,5 mL de Tampao

  • 130207003M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magneticas

  • 130607003M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magneticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo IIIB -IFU_80102512210_FK 506.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1408414119/04/2021, 14:16Exp. 1494453215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

110135221419/04/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

110132621515/04/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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