MAGLUMI H-FABP (CLIA)
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
MAGLUMI H-FABP (CLIA)
Número de registro
80102512580
Classe de risco
III
Processo
25351680970202088
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
1 x 12,5 mL de identificação ABEI
1 x 2,0 mL de Calibrador alto
1 x 2,0 mL de Calibrador Baixo
1 x 2,0 mL de Controle 1
1 x 2,0 mL de Controle 1
1 x 2,0 mL de Controle 2. (100 testes).
1 x 2,0 mL de Controle 2. (50 testes).
1 x 2,5 mL de Calibrador alto
1 x 2,5 mL de Calibrador Baixo
1 x 7,5 mL de identificação ABEI
130206012M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magnéticas
130606012M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magnéticas
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14084304 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB -IFU_80102512580_H-FABP.pdf | 19/04/2021, 14:22 | 1494561212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2318939208Primária | 14/09/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
| 1114471218 | 19/04/2021 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 1114550211 | 15/04/2021 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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