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Dispositivos MédicosAtivo

MAGLUMI™ HAV IgM (CLIA)

80102512320
Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI™ HAV IgM (CLIA)

Número de registro

80102512320

Classe de risco

III

Processo

25351522761201987

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 12,5 mL de Antigeno

  • 1 x 12,5 mL de Marcador ABEI

  • 1 x 2,0 mL de Controle 1

  • 1 x 2,0 mL de Controle 1

  • 1 x 2,0 mL de Controle 2

  • 1 x 2,0 mL de Controle 2

  • 1 x 2,0 mL de Controle 3. (100 testes).

  • 1 x 2,0 mL de Controle 3. (50 testes).

  • 1 x 3,0 mL de Tampao

  • 1 x 6,0 mL de Tampao

  • 1 x 7,0 mL de Antigeno

  • 1 x 7,0 mL de Marcador ABEI

  • 130210008M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magneticas

  • 130610008M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magneticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80102512320_HAV-IgM.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1413155126/04/2021, 12:05Exp. 1590647211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

213771319823/09/2019

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
110134421326/04/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

110131421122/04/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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