elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

MAGLUMI IgA (CLIA)

80102511886
Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI IgA (CLIA)

Número de registro

80102511886

Nome técnico

IMUNOGLOBULINA A

Classe de risco

II

Processo

25351392264201758

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 1 x 2.0mL de controle de qualidade interno. (100 testes).

  • 1 x 2.0mL de controle de qualidade interno. (100 testes).

  • 1 x 2.0mL de controle de qualidade interno. (50 testes).

  • 1 x 2.0mL de controle de qualidade interno. (50 testes).

  • 1 x 2.5mL de calibrador alto

  • 1 x 2.5mL de calibrador alto

  • 1 x 2.5mL de calibrador baixo

  • 1 x 2.5mL de calibrador baixo

  • 1 x 25mL de diluente

  • 1 x 25mL de diluente

  • 1 x 25mL de diluente

  • 1 x 25mL de diluente

  • 1 x 2mL de calibrador alto

  • 1 x 2mL de calibrador alto

  • 1 x 2mL de calibrador baixo

  • 1 x 2mL de calibrador baixo

  • 1 x 4mL de marcador ABEI

  • 1 x 4mL de marcador ABEI

  • 1 x 4mL de marcador FITC

  • 1 x 4mL de marcador FITC

  • 1 x 6.5mL de marcador ABEI

  • 1 x 6.5mL de marcador ABEI

  • 1 x 6.5mL de marcador FITC

  • 1 x 6.5mL de marcador FITC

  • 130208003M (Sorologia): 1 x 2.5mL de microesferas magnéticas

  • 130208004M (Urinálise): 1 x 2.5mL de microesferas magnéticas

  • 130608003M (Sorologia): 1 x 2mL de microesferas magnéticas

  • 130608004M (Urinálise): 1 x 2mL de microesferas magnéticas

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo IIIB -IFU_80102511886 - MAGLUMI  IgA (CLIA) (serum analysis).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485879713/08/2021, 17:38Exp. 3180125217
Anexo IIIB -IFU_80102511886 - MAGLUMI  IgA (CLIA) (urine analysis).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485879813/08/2021, 17:38Exp. 3180125217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

275394021705/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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