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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI PRG (CLIA)

80102511907

Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI PRG (CLIA)

Número de registro

80102511907

Nome técnico

PROGESTERONA

Classe de risco

II

Processo

25351390651201792

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1452 dias06/11/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1 x 2,0 ml de Calibrador alto

  • 1 x 2,0 ml de Calibrador baixo

  • 1 x 2,0 ml de Controle de Qualidade Interno (100 testes/kit).

  • 1 x 2,0 ml de Controle de Qualidade Interno (50 testes/kit).

  • 1 x 2,5 ml de Calibrador alto

  • 1 x 2,5 ml de Calibrador baixo

  • 1 x 4,0 ml de Marcador ABEI

  • 1 x 4,0 ml de Tampão

  • 1 x 6,5 ml de Marcador ABEI

  • 1 x 6,5 ml de Tampão

  • 130202009M 1 X 2,5 ml de Microesferas magnéticas

  • 130602009M: 1 X 2,0 ml de Microesferas magnéticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_PRG 80102511907.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1957095024/04/2023, 19:20Exp. 0405755236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

143559717306/11/2017

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
161101021206/05/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

030923723824/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

031054123924/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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