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Dispositivos MédicosCancelado

MAGLUMI ProGRP (CLIA)

80102512418

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MAGLUMI ProGRP (CLIA)

Número de registro

80102512418

Classe de risco

II

Processo

25351691278201941

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 591 dias16/03/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 1,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 1,0 mL de Controle 1

  • 1 x 1,0 mL de Controle 2. (50 testes).

  • 1 x 10,0 mL de Diluente

  • 1 x 13 mL de Identificação por ABEI

  • 1 x 15,0 mL de Diluente

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1 x 2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1 x 2,0 mL de Controle 1

  • 1 x 2,0 mL de Controle 2. (100 testes).

  • 1 x 23,5 mL de Identificação por ABEI

  • 1 x 5,5 mL de Tampão

  • 1 x 8,5 mL de Tampão

  • 130201023M: 1 x 2,5 mL de Microesferas magnéticas revestidas

  • 130601023M: 1 x 2,0 mL de Microesferas magnéticas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU80102512418.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1431625724/05/2021, 18:48Exp. 2003414215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

185039521120/05/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

330035819116/03/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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