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Dispositivos MédicosAtivo

MAGNESIO

80022230082
Informações Gerais

Nome do produto

MAGNESIO

Número de registro

80022230082

Nome técnico

MAGNÉSIO

Classe de risco

II

Processo

25351090737200499

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • Padrão: 1 x 3 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL

  • Reagente de Cor: 1 x 100 mL

  • Reagente de Cor: 1 x 50 mL

  • Reagente de Cor: 2 x 100 mL

  • Reagente de Cor: 2 x 50 mL

  • Tampão: 1 x 100 mL

  • Tampão: 1 x 50 mL

  • Tampão: 2 x 100 mL

  • Tampão: 2 x 50 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Magnesio - Cat. 450 - (REV.05_25 - RDC 830) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3055411618/06/2025, 14:41Exp. 0813957257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

84569109730/11/2009

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

77306410126/10/2010

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

77326310526/10/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

30161209913/10/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

059383114704/08/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

22356209501/06/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

011545118628/05/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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