Dispositivos MédicosCancelado
MAMOGRAFO
80123860004
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MAMOGRAFO
Número de registro
80123860004
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351014237201703
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AURORA
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12278932 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo externo mamografo.pdf | 08/05/2020, 10:48 | 1432519204 |
| T12278933 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo interno mamografo.pdf | 08/05/2020, 10:48 | 1432519204 |
| T12278931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL_MAMOGRAFO_USUARIO.pdf | 08/05/2020, 10:48 | 1432519204 |
rotulo externo mamografo.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1227893208/05/2020, 10:48Exp. 1432519204
rotulo interno mamografo.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1227893308/05/2020, 10:48Exp. 1432519204
MANUAL_MAMOGRAFO_USUARIO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1227893108/05/2020, 10:48Exp. 1432519204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1235212208 | 23/04/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 1115423203 | 17/04/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação | Publicado deferimento |
123521220823/04/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
111542320317/04/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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