Dispositivos MédicosCancelado

manifold

80673109003

Registro cancelado em 30/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

manifold

Número de registro

80673109003

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351318819202295

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 308 dias01/09/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4583392223Primária	01/09/2022	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

458339222301/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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