Dispositivos MédicosCancelado

Manopla de Liberação

80102511300

Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102511300

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351524706201483

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2593 dias22/09/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15016235	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	80102511300_Anexo IIIB - IU.pdf	08/09/2021, 17:12	3542746215

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501623508/09/2021, 17:12Exp. 3542746215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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