Dispositivos MédicosCancelado

Manoplas de Liberação Penumbra

80102511532

Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102511532

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351569035201572

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2144 dias14/12/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15016386	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	80102511532_Anexo IIIB - IU.pdf	08/09/2021, 17:26	3543005219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501638608/09/2021, 17:26Exp. 3543005219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite