Masimo Patient SafetyNet
Nome do produto
Masimo Patient SafetyNet
Número de registro
80102512224
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351855171201857
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15954890 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LAB-10013A_Replica.pdf | 01/02/2022, 11:28 | 0402650221 |
| T15954891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LAB-10660A_UniView.pdf | 01/02/2022, 11:28 | 0402650221 |
| T15954889 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LAB-9788A_PSN Iris Gateway.pdf | 01/02/2022, 11:28 | 0402650221 |
| T15954887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LAB-9111B_Safetynet_Manual.pdf | 01/02/2022, 11:28 | 0402650221 |
| T15954888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LAB-9352C_SafetNet.pdf | 01/02/2022, 11:28 | 0402650221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5047741212 | 22/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
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