Dispositivos MédicosCancelado

Material de Moldagem Auricular

80179150075

Registro cancelado em 20/06/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80179150075

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351446057201506

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2018 dias18/04/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

e 2) PRECISE FLEX VELVET: caixa contendo 08 cartuchos duplos com 50ml do produto cada um e Manual de Utilização.
Modelos comercias: PRECISE II e PRECISE FLEX VELVET. Apresentações comerciais: 1) PRECISE II: caixa contendo 01 frasco de 250ml B com Base B na cor azul e 01 frasco de 250ml A com Catalisador A na cor branca, 01 colher medidora e Manual de Utilização

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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