Dispositivos MédicosAtivo
Material de Moldagem Auricular
80179150081
Informações Gerais
Nome do produto
Material de Moldagem Auricular
Número de registro
80179150081
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351720019201935
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
320 - Otoform A soft
3206 - Otoform A soft
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15685415 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INST_Otoform_Ak_Aflex_Asoft_AsoftX_Xpand_DE_EN_FR_ES_IT_PT_NL_RU_PL_CHN.pdf | 15/12/2021, 11:54 | 6963510211 |
INST_Otoform_Ak_Aflex_Asoft_AsoftX_Xpand_DE_EN_FR_ES_IT_PT_NL_RU_PL_CHN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1568541515/12/2021, 11:54Exp. 6963510211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3447035192Primária | 26/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
344703519226/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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