Dispositivos MédicosAtivo
Material de Moldagem Auricular
80179150082
Informações Gerais
Nome do produto
Material de Moldagem Auricular
Número de registro
80179150082
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351720023201901
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
470 - Otoform Ak X
475- Otoform Ak X
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15685327 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INST_Otoform Ak, Ak X_DE_EN_FR_ES_IT_NL_RU_PT_PL_CHN.pdf | 15/12/2021, 11:49 | 6961200214 |
INST_Otoform Ak, Ak X_DE_EN_FR_ES_IT_NL_RU_PT_PL_CHN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1568532715/12/2021, 11:49Exp. 6961200214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3447043193Primária | 26/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
344704319326/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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