Dispositivos MédicosAtivo
MAXXION R
80172310004
Informações Gerais
Nome do produto
MAXXION R
Número de registro
80172310004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351038925200414
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MAXXION R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15132962 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Maxxion R.pdf | 25/09/2021, 21:25 | 3793156214 |
IFU - Maxxion R.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513296225/09/2021, 21:25Exp. 3793156214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 139258091 | 07/12/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 098815044Primária | 07/03/2018 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0895647132 | 13/01/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
13925809107/12/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
09881504407/03/2018
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária089564713213/01/2014
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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