Dispositivos MédicosCancelado
MESA CIRÚRGICA ELÉTRICA EMAX
80102511102
Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MESA CIRÚRGICA ELÉTRICA EMAX
Número de registro
80102511102
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351511119201213
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(4)
Emax300Advantage
Emax300Classic
Emax300Elegance
Emax300Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14973360 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Emax 300_Rev 7.pdf | 31/08/2021, 14:41 | 3432858213 |
Instrução de Uso_Emax 300_Rev 7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497336031/08/2021, 14:41Exp. 3432858213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3045609216 | 12/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
304560921612/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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