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Dispositivos MédicosAtivo

Micropartículas de RSV IgM CLIA

80102513182
Informações Gerais

Nome do produto

Micropartículas de RSV IgM CLIA

Número de registro

80102513182

Classe de risco

II

Processo

25351900763202489

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/01/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 1x1,0ml de Controle negativo (100 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle negativo (100*2 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle negativo (100*5 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle negativo (50 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle negativo (50*2 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle positivo

  • 1x1,0ml de Controle positivo

  • 1x1,0ml de Controle positivo

  • 1x1,0ml de Controle positivo

  • 1x1,0ml de Controle positivo

  • 1x11,0ml de Diluente de amostra

  • 1x3,0ml de Conjugado enzimático

  • 1x3,0ml de Solução de antígeno

  • 1x5,5ml de Conjugado enzimático

  • 1x5,5ml de Diluente de amostra

  • 1x5,5ml de Solução de antígeno

  • 2x11,0ml de Diluente de amostra

  • 2x3,0ml de Conjugado enzimático

  • 2x3,0ml de Solução de antígeno

  • 2x5,5ml de Conjugado enzimático

  • 2x5,5ml de Diluente de amostra

  • 2x5,5ml de Solução de antígeno

  • 5x11,0ml de Diluente de amostra

  • 5x5,5ml de Conjugado enzimático

  • 5x5,5ml de Solução de antígeno

  • CMT0501: 1x1,2ml de Solução de micropartículas

  • CMT0502: 1x2,3ml de Solução de micropartículas

  • CMT0503: 2x2,3ml de Solução de micropartículas

  • CMT0504: 5x2,3ml de Solução de micropartículas

  • CMT0505: 2x1,2ml de Solução de micropartículas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_RSV IgM CLIA_80102513182.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2232500122/01/2024, 16:20Exp. 0079653243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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