Dispositivos MédicosAtivo
MiniBox+
81464759037
Informações Gerais
Nome do produto
MiniBox+
Número de registro
81464759037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351498015202341
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
MiniBox+
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30919421 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PUO-DOC20085 rev05_Softawere Ver 3.3.0.0_ Portuguese.pdf | 03/07/2025, 19:07 | 0876415257 |
| T30919422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PUO-DOC20106_Tolley Assemble Instructions UM + Port (003).pdf | 03/07/2025, 19:07 | 0876415257 |
PUO-DOC20085 rev05_Softawere Ver 3.3.0.0_ Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3091942103/07/2025, 19:07Exp. 0876415257
PUO-DOC20106_Tolley Assemble Instructions UM + Port (003).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3091942203/07/2025, 19:07Exp. 0876415257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0804595232Primária | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
080459523204/09/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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