Dispositivos MédicosCancelado
MobileDiagnost M50
10216710356
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MobileDiagnost M50
Número de registro
10216710356
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351577899201751
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12878650 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem_MobileDiagnost M50.pdf | 11/09/2020, 10:08 | 3083100205 |
| T12878649 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_10216710356_MobileDiagnost M50.pdf | 11/09/2020, 10:08 | 3083100205 |
Modelo de Rotulagem_MobileDiagnost M50.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1287865011/09/2020, 10:08Exp. 3083100205
IU_10216710356_MobileDiagnost M50.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1287864911/09/2020, 10:08Exp. 3083100205
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2103061178Primária | 11/12/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2306877179 | 14/02/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
210306117811/12/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária230687717914/02/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite