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Dispositivos MédicosAtivo

Monitor de Pacientes Goldway

10216710390
Informações Gerais

Nome do produto

Monitor de Pacientes Goldway

Número de registro

10216710390

Classe de risco

III

Processo

25351362953202061

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/05/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • G30E

  • G40E

Instruções de Uso e Arquivos(7)

2. 453564908101-L-IFU add.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672759112/11/2024, 16:48Exp. 1557068241
453665058241_GSeries_IFU_Addendum_NBP_Remediation_RevA_PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672759212/11/2024, 16:48Exp. 1557068241
2. 453564908071-L-Adendo.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672758812/11/2024, 16:48Exp. 1557068241
2. 453564908081-L-IFU Adendo.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672758912/11/2024, 16:48Exp. 1557068241
2. 453564908091-L-IFU add.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672759012/11/2024, 16:48Exp. 1557068241
453564917671_G30EG40E_IFU_EUMDR_RevE_PT-BR (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672758712/11/2024, 16:48Exp. 1557068241
2. 453564908111-L-IFU add.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2672758612/11/2024, 16:48Exp. 1557068241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

133752120107/05/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
478978122313/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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