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Dispositivos MédicosAtivo

Monitor de sinais vitais EarlyVue VS30

10216710386
Informações Gerais

Nome do produto

Monitor de sinais vitais EarlyVue VS30

Número de registro

10216710386

Classe de risco

III

Processo

25351224202202048

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/04/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • VS30

Instruções de Uso e Arquivos(16)

2. 453564908071-L-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597642003/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
2. 453564908081-L-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597642103/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
2. 453564908091-L-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597642203/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
2. 453564908101-L-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597642303/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
2. 453564908111-L-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597642403/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
2. 453564747761_EarlyVue_VS30_IFU_RevA_PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597641803/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
2. 453564747871_VS30_Masimo_IFU_RevA_PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597641903/02/2022, 14:05Exp. 0433743221
453564747761_EarlyVue_VS30_IFU_RevA_PT-BR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937822/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453564908111-L-IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937522/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453665189051_VS30_BarcodeScanners.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937622/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453665207431_VS30_Siena2Battery.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937722/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453564747871_VS30_Masimo_IFU_RevA_PT-BR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843936922/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453564908071-L-IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937022/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453564908081-L-IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937122/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453564908091-L-IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937322/06/2026, 17:10Exp. 0610818261
453564908101-L-IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3843937422/06/2026, 17:10Exp. 0610818261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

092138920902/04/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
009488022231/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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