Monitor de Verificação Pontual
Nome do produto
Monitor de Verificação Pontual
Número de registro
80102519190
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351278928202343
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
PC-303.
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25585734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso (102)_80102519190.pdf | 02/09/2024, 20:46 | 1206209241 |
| T25585735 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso (303)_80102519190.pdf | 02/09/2024, 20:46 | 1206209241 |
| T38924993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519190_IU (PC-303)_13.07.26.pdfabrir na ANVISA | 14/07/2026, 22:06 | 0696013266 |
| T38286501 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519190_IFU-3502-1600050_V1.3_PC-303_15.062026.pdf | 15/06/2026, 22:04 | 0587945265 |
| T38286502 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519190_IU (PC-102)_14.05.2026.pdf | 15/06/2026, 22:04 | 0587945265 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0451276230Primária | 19/06/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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