Dispositivos MédicosAtivo
MULTI-SPECIMEN TUBE VORTEXER 2
10322259009
Informações Gerais
Nome do produto
MULTI-SPECIMEN TUBE VORTEXER 2
Número de registro
10322259009
Classe de risco
I
Processo
25351424348201261
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MULTI-SPECIMEN TUBE VORTEXER 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15300608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | L108778PT R02 HCS MSTV2 UM WW lres.pdf | 20/10/2021, 19:42 | 4145295218 |
L108778PT R02 HCS MSTV2 UM WW lres.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530060820/10/2021, 19:42Exp. 4145295218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1122496157 | 21/08/2017 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 0607183120Primária | 11/03/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
112249615721/08/2017
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
060718312011/03/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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