Dispositivos MédicosAtivo
MyHip Verifier
80102512611
Informações Gerais
Nome do produto
MyHip Verifier
Número de registro
80102512611
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351273625202091
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
MyHip Verifier
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13773180 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.IU80102512611.pdf | 26/02/2021, 20:41 | 0773900217 |
| T13773179 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.IU80102512611.pdf | 26/02/2021, 20:41 | 0773900217 |
2.IU80102512611.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1377318026/02/2021, 20:41Exp. 0773900217
1.IU80102512611.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1377317926/02/2021, 20:41Exp. 0773900217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3651156201Primária | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
365115620105/11/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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