NEOMASS AAAC
Registro cancelado em 02/01/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
NEOMASS AAAC
Número de registro
81210940009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536449201605
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
960 testes: PLACA DE EXTRAÇÃO - 10 placas, PLACA DE ANÁLISE - 10 placas, CONTROLES A – B – C: Manchas de sangue secas – 1 folha, PADRÃO INTERNO, AMINOÁCIDOS MARCADOS - 1 fr liofilizado para 1ml, PADRÃO INTERNO, ACILCARNITINAS MARCADAS - 1 fr liofilizado para 1ml, PADRÃO INTERNO, SUCCINILACETONA MARCADA - 1 fr liofilizado para 1ml, PADRÃO INTERNO, ÁCIDO ARGININOSUCCÍNICO MARCADO - 1 fr liofilizado para 1ml, SOLUÇÃO DE EXTRAÇÃO – 1 fr x 200 ml, SOLUÇÃO DE ELUIÇÃO – 1 fr x 500 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15927169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0009 INSTRUCOES DE USO NEOMASS AAAC.PDF | 26/01/2022, 19:56 | 0337868221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0137072183 | 19/03/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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