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Dispositivos MédicosAtivo

NEOPLASTINE CI PLUS

80102510409
Informações Gerais

Nome do produto

NEOPLASTINE CI PLUS

Número de registro

80102510409

Classe de risco

III

Processo

25351324916200788

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • após reconstituição, cada frasco contém 10 mL / 12 frascos de Reagente 2 (Solvente).

  • após reconstituição, cada frasco contém 2 mL / 6 frascos de Reagente 2 (Solvente).

  • após reconstituição, cada frasco contém 5 mL / 6 frascos de Reagente 2 (Solvente).

  • O kit NEOPLASTINE® CI Plus 10 contêm: 12 frascos de Reagente 1 (NEOPLASTINE® CI Plus 10), liofilizado

  • O kit NEOPLASTINE® CI Plus 2 contêm: 6 frascos de Reagente 1 (NEOPLASTINE® CI Plus 2), liofilizado

  • O kit NEOPLASTINE® CI Plus 5 contêm: 6 frascos de Reagente 1 (NEOPLASTINE® CI Plus 5), liofilizado

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80102510409.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1479492004/08/2021, 14:04Exp. 3043526210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

027932412513/08/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

053087517530/01/2018

IVD - Revalidação de registro

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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