Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Extraction Plate
10322250114
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Extraction Plate
Número de registro
10322250114
Classe de risco
I
Processo
25351153047202230
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
16 cartuchos por caixa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27705213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - IVDR_IFU_40600590_NeuMoDx Extraction Plate_100200_A_Global_PTBR.pdf | 14/01/2025, 19:04 | 0053826256 |
Instruções de Uso - IVDR_IFU_40600590_NeuMoDx Extraction Plate_100200_A_Global_PTBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2770521314/01/2025, 19:04Exp. 0053826256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4363552221Primária | 14/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5091852221 | 30/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
436355222114/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária509185222130/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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