Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx LDT Master Mix, RNA
10322250118
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx LDT Master Mix, RNA
Número de registro
10322250118
Classe de risco
I
Processo
25351007434202386
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
6 unidades por embalagem
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18843721 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_IVDR_IFU_40600594_310100_NeuMoDx_ LDT Master Mix, RNA.pdf | 06/02/2023, 19:03 | 0120684233 |
Instrução de uso_IVDR_IFU_40600594_310100_NeuMoDx_ LDT Master Mix, RNA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1884372106/02/2023, 19:03Exp. 0120684233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0011087234Primária | 23/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
001108723423/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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