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Dispositivos MédicosCancelado

NeuMoDx LDT Primer/Probe Strip

10322250116

Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

NeuMoDx LDT Primer/Probe Strip

Número de registro

10322250116

Nome técnico

TAMPÕES, DILUENTES E DEMAIS SOLUÇÕES PARA ANÁLISE LABORATORIAL

Classe de risco

I

Processo

25351661893202229

Empresa Detentora

Razão social

QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.

CNPJ

01.334.250/0001-20

Fabricante

NEUMODX MOLECULAR, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 451 dias23/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 6 unidades por embalagem

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso_IVDR_IFU_40600592_NeuMoDx LDT Primer Probe Strip100400_NeuMoDx LDT PrimerProbe Strip.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1884366306/02/2023, 18:56Exp. 0120654237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

509463922623/01/2023

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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