Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Lysis Buffer 1
10322250101
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Lysis Buffer 1
Número de registro
10322250101
Classe de risco
I
Processo
25351643025202186
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Lysis Buffer 1 (120ml x 4)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21030316 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_40600581_400400_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 1_Germantown.pdf | 18/09/2023, 15:13 | 0988723239 |
Instrução de uso_40600581_400400_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 1_Germantown.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2103031618/09/2023, 15:13Exp. 0988723239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4283123217Primária | 04/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0660149231 | 28/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 5091920226 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 8426861211 | 03/01/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
428312321704/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária066014923128/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
509192022606/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
842686121103/01/2022
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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