Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Lysis Buffer 3
10322250103
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Lysis Buffer 3
Número de registro
10322250103
Classe de risco
I
Processo
25351678067202138
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 cartuchos de NeumoDx Lysis Buffer 3 por caixa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21030547 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_40600581_400600_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 3_Germantown.pdf | 18/09/2023, 15:25 | 0988754231 |
Instrução de uso_40600581_400600_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 3_Germantown.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2103054718/09/2023, 15:25Exp. 0988754231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8426859210 | 27/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4357748212Primária | 11/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0663368235 | 28/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 5091985221 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
842685921027/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
435774821211/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária066336823528/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
509198522106/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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