Dispositivos MédicosCancelado
NeumoDx Lysis Buffer 4
10322250106
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeumoDx Lysis Buffer 4
Número de registro
10322250106
Classe de risco
I
Processo
25351011176202251
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NeumoDx Lysis Buffer 4 (4 cartuchos por caixa)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22037595 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_HB-3164-001_IFU_400700_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 4.pdf | 26/12/2023, 13:54 | 1469941236 |
Instrução de uso_HB-3164-001_IFU_400700_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2203759526/12/2023, 13:54Exp. 1469941236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0136622232 | 06/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 5091980229 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado indeferimento |
| 0095297224Primária | 20/01/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
013662223206/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
509198022906/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado indeferimento
009529722420/01/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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