Dispositivos MédicosCancelado
NeumoDx Lysis Buffer 5
10322250107
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeumoDx Lysis Buffer 5
Número de registro
10322250107
Classe de risco
I
Processo
25351016928202271
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 cartuchos por caixa de NeumoDx Lysis Buffer 5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22037875 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_HB-3165-001_IFU_400900_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 5.pdf | 26/12/2023, 14:03 | 1470068231 |
Instrução de uso_HB-3165-001_IFU_400900_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2203787526/12/2023, 14:03Exp. 1470068231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5092009225 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0142613223Primária | 20/01/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
509200922506/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
014261322320/01/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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