Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Lysis Buffer 6
10322250110
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Lysis Buffer 6
Número de registro
10322250110
Classe de risco
I
Processo
25351102053202229
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NeuMoDx Lysis Buffer 6 (4x80mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22038138 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_HB-3168-001_IFU_401700_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 6.pdf | 26/12/2023, 14:15 | 1470147238 |
Instrução de uso_HB-3168-001_IFU_401700_NeuMoDx Viral Lysis Buffer 6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2203813826/12/2023, 14:15Exp. 1470147238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0675865227Primária | 11/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5092002221 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
067586522711/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária509200222106/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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