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Dispositivos MédicosCancelado

NeumoDx Molecular System

10322250105

Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

NeumoDx Molecular System

Número de registro

10322250105

Processo

25351035840202177

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 84 dias20/01/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • NeumoDx 288 Molecular System

  • NeumoDx 96 Molecular System

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de uso_40600317_500200_NeuMoDx 96 Molecular System.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2203755126/12/2023, 13:51Exp. 1469929236
Instrução de uso_40600108_500100_NeuMoDx 288 Molecular System.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2203755026/12/2023, 13:51Exp. 1469929236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

476997322628/11/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

066030823128/08/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

847188821920/01/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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