Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Release Reagent
10322250112
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Release Reagent
Número de registro
10322250112
Classe de risco
I
Processo
25351152966202296
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 por caixa
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4363526221Primária | 14/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5091926224 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
436352622114/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária509192622406/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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