Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Vantage Viral Lysis Buffer
10322250119
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Vantage Viral Lysis Buffer
Número de registro
10322250119
Classe de risco
I
Processo
25351008061202361
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 x 1000 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20150928 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_40600582_401500_NeuMoDx Vantage Viral Lysis Buffer_Germantown.pdf | 21/06/2023, 18:13 | 0632664231 |
Instrução de uso_40600582_401500_NeuMoDx Vantage Viral Lysis Buffer_Germantown.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2015092821/06/2023, 18:13Exp. 0632664231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0463610237 | 12/06/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0011750235Primária | 30/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
046361023712/06/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
001175023530/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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