Dispositivos MédicosCancelado
NeuMoDx Viral Lysis Buffer
10322250100
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeuMoDx Viral Lysis Buffer
Número de registro
10322250100
Classe de risco
I
Processo
25351578189202125
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 x 1000mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15472181 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_401600_NeumoDX Viral Lysis Buffer.pdf | 12/11/2021, 16:49 | 4490390211 |
Instruções de uso_401600_NeumoDX Viral Lysis Buffer.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1547218112/11/2021, 16:49Exp. 4490390211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4158360214Primária | 28/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5091875221 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
415836021428/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária509187522106/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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